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Processo de Síntese de Carbonilação de MDI - Processo de Carbonilação de Nitrobenzeno

O MDI e o MDI liquefeito exibem maior reatividade que o TDI, uma estrutura mais regular que o TDI e toxicidade volátil muito baixa, tornando-os adequados para espumas plásticas de alta resistência, como elastômeros de poliuretano microcelulares. No geral, o MDI puro e suas modificações são usados ​​em menores quantidades em espumas.

 

O diisocianato de difenilmetano (MDI) possui estrutura molecular contendo dois anéis de benzeno, com massa molecular relativa de 250,26, maior que a do TDI. Tem uma pressão de vapor muito baixa e baixa volatilidade, tornando-o relativamente menos tóxico para os seres humanos. O MDI é um importante isocianato utilizado na síntese de resinas de poliuretano. É usado principalmente na fabricação de vários elastômeros de poliuretano, mas também é empregado na produção de materiais elásticos de poliuretano microcelulares (como solas de sapatos, pneus sólidos, espumas autoadesivas, pára-choques de automóveis, peças internas, etc.).

 

Geralmente, MDI puro refere-se a 4,4’-MDI, contendo mais de 99% de 4,4’-diisocianato de difenilmetano, também conhecido como MDI-100. À temperatura ambiente, é um sólido branco a amarelo claro, que se funde em um líquido incolor a amarelo claro. Quando aquecido, apresenta odor pungente, com ponto de fulgor aberto de 202°C. É solúvel em acetona, tetracloreto de carbono, benzeno, clorobenzeno, nitrobenzeno e dioxano. MDI consiste principalmente em 4,4’-MDI e também contém pequenas quantidades de 2,4’-MDI e 2,2’-Isômeros MDI, com o 2,2’-Conteúdo de MDI muito baixo.

 

Produtos MDI com alta 2,4’-O conteúdo de MDI tem menor reatividade e pontos de fusão em comparação com 4,4’-MDI. Durante a produção de MDI, o uso de catalisadores como silicato de alumínio ácido sólido durante a condensação de anilina e formaldeído pode aumentar a fração de massa do 2,4’-MDA isômero para 94%, com apenas 6% sendo o 4,4’-Isômero MDA. Após a fosgenação, torna-se MDI líquido. Normalmente, quando o 2,4’-isômero constitui 25% (fração de massa) do MDI, está no estado líquido à temperatura ambiente.

 

MDI-50, que consiste em 2,4’-MDI e 4,4’-MDI, é um líquido transparente incolor a amarelo claro à temperatura ambiente. Devido à diferença de reatividade entre 2,4’- e 4,4’-MDI, MDI-50 oferece melhores propriedades de fluxo para aplicações de moldagem e pode ser usado como substituto do TDI na produção de espuma flexível de poliuretano, reduzindo a poluição ambiental e melhorando as condições de trabalho.

 

O MDI tem uma pressão de vapor mais baixa que o TDI e é irritante para o sistema respiratório. Testes em animais demonstraram que o MDI é menos tóxico que o TDI. A concentração permitida no ar é 0,02x10 -6 . O MDI forma facilmente dímeros insolúveis à temperatura ambiente, exigindo armazenamento abaixo 15 ° C, de preferência abaixo 5 ° C, e deve ser usado o mais rápido possível.

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Processo de Carbonilação de MDI: Processo de Carbonilação Oxidativa de Anilina
Processo de Síntese de Carbonilação de TDI - Método de Duas Etapas com Carbonato de Dimetila
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