Proceso de síntesis de carbonilación de MDI - Proceso de carbonilación de nitrobenceno

El MDI y el MDI licuado exhiben una mayor reactividad que el TDI, una estructura más regular que el TDI y una toxicidad volátil muy baja, lo que los hace adecuados para plásticos de espuma de alta resistencia, como los elastómeros de poliuretano microcelulares. En general, el MDI puro y sus modificaciones se utilizan en menores cantidades en las espumas.

El diisocianato de difenilmetano (MDI) tiene una estructura molecular que contiene dos anillos de benceno, con una masa molecular relativa de 250,26, mayor que la del TDI. Tiene una presión de vapor muy baja y una baja volatilidad, lo que lo hace relativamente menos tóxico para los humanos. MDI es un isocianato importante utilizado en la síntesis de resinas de poliuretano. Se utiliza principalmente en la fabricación de diversos elastómeros de poliuretano, pero también se emplea en la producción de materiales elásticos de poliuretano microcelulares (como suelas de zapatos, neumáticos macizos, espumas autoadhesivas, parachoques de automóviles, piezas interiores, etc.).

Generalmente, MDI puro se refiere a 4,4’-MDI, que contiene más del 99% de 4,4’-diisocianato de difenilmetano, también conocido como MDI-100. A temperatura ambiente, es un sólido de color blanco a amarillo claro, que se funde en un líquido de incoloro a amarillo claro. Cuando se calienta, tiene un olor acre, con un punto de inflamación abierto de 202°C. Es soluble en acetona, tetracloruro de carbono, benceno, clorobenceno, nitrobenceno y dioxano. MDI se compone principalmente de 4,4’-MDI y también contiene pequeñas cantidades de 2,4’-MDI y 2,2’-Isómeros del MDI, con el 2,2’-El contenido de MDI es muy bajo.

Productos MDI con alto 2,4’-El contenido de MDI tiene menor reactividad y puntos de fusión en comparación con 4,4’-MDI. Durante la producción de MDI, el uso de catalizadores como el silicato de aluminio ácido sólido durante la condensación de anilina y formaldehído puede aumentar la fracción de masa del 2,4’-Isómero MDA al 94%, siendo solo el 6% el 4,4’-Isómero MDA. Después de la fosgenación, éste se convierte en MDI líquido. Normalmente, cuando el 2,4’-isómero constituye el 25% (fracción de masa) del MDI, se encuentra en estado líquido a temperatura ambiente.

MDI-50, que consta de 2,4’-MDI y 4,4’-MDI, es un líquido transparente de incoloro a amarillo claro a temperatura ambiente. Debido a la diferencia de reactividad entre 2,4’- y 4,4’-MDI, MDI-50 ofrece mejores propiedades de flujo para aplicaciones de moldeo y puede usarse como sustituto del TDI en la producción de espuma de poliuretano flexible, reduciendo la contaminación ambiental y mejorando las condiciones de trabajo.

El MDI tiene una presión de vapor más baja que el TDI y es irritante para el sistema respiratorio. Las pruebas en animales han demostrado que el MDI es menos tóxico que el TDI. La concentración permitida en el aire es 0,02x10 -6 . El MDI forma fácilmente dímeros insolubles a temperatura ambiente, lo que requiere almacenamiento por debajo 15 ° C, preferiblemente por debajo 5 ° C, y debe usarse lo antes posible.