عملية تصنيع الكربونيل لـ TDI - طريقة من خطوتين باستخدام كربونات ثنائي ميثيل

تعتبر كربنيلات الأمينات العطرية أو الأليفاتية مع كربونات ثنائي الميثيل (أو كربونات ثنائي الإيثيل) للحصول على الكاربامات، متبوعة بالتحلل الحراري، طريقة مهمة غير فوسجينية لتصنيع الأيزوسيانات. قامت شركة Enichem بتطوير طريقة جديدة لإنتاج ثنائي إيزوسيانات التولوين (TDI).

يتفاعل DMC مع تولوين ديامين (TDA) لتحضير إيثيل N، N'-diaminobenzoate المقابل (أو N-amidino-N-alkoxy-toluene، والمختصر بـ TDU). يتم بعد ذلك تكسير TDU حراريًا لإنتاج TDI والميثانول، والذي يمكن استرداده وإعادة تدويره بسهولة لإنتاج DMC.

مثال: خليط من 2,4- و2,6-TDA بنسبة 80:20، مع وجود فائض من DMC (النسبة المولية 13.2:1) ومحفز خلات الزنك (الكسر المولي 2.96%)، يتفاعل عند 160-175°ج و 0.25 ميجا باسكال. العائد الانتقائي لـ TDU هو 94%، ومعدل تحويل TDA هو 99%. تتم إزالة DMC الزائد عن طريق التقطير. أخيرًا يتم تكسير TDU حرارياً في مفاعل أنبوبي عند حوالي 1000 متر 450°C لإنتاج TDI (عائد انتقائي 93.5%)، مع معدل تحويل TDU يبلغ 73.5%. في وجود محفز، يمكن أن يحدث تفاعل التحلل الحراري لإيثيل N، N'-diaminobenzoate عند درجة حرارة 200-250°ج لإنتاج TDI.

تعتبر طريقة كربونات ثنائي ميثيل مناسبة أيضًا لتصنيع أصناف ثنائي إيزوسيانات أخرى مثل MDI.